Tiiamulin hydrogen fumerate
.png)
.png)
.png)
.png)
Tiiamulin hydrogen fumerate
A ga-eji ya hydrogen hydrogen na-eme ka ọgwụ na-ahụ maka ọrịa na-eme ọgwụ na-arịa ọrịa na-arịa ọrịa anụmanụ na anụ ụlọ .it bụ ihe eji eme ihe na-eme ihe eji eme ihe na-eme ihe na-emepụta ihe.
Tiamulin Hydrogen Fumrate dị ọcha ma ọ bụ ihe fọrọ nke nta ka ọ bụrụ kristal ntụ ntụ, enweghị isi na enweghị uto. Ọ na-agbanye ya na methanol ma ọ bụ ethanol, soruble na mmiri, ntakịrị na acetone, na nke fọrọ nke nta ka ọ ghara ịdaba na hexane.
Ọnọdụ nke ihe na njirimara
Ngwaahịa a bụ ọgwụ nje nje, mana ọ nwekwara mmetụta nje na nje bacteria nwere mmetụta dị oke mma. Usoro antibacterial nke ime ihe bụ iji gbochie nje ntụgharị nje site na njiko na ogo 50s nke bacterial barteciame.
Tiamulin hydrogen hydrogen nwere ezigbo ọrụ nje na-egbochi ihe dị iche iche nke gram-ọma, ma e wezụga otu D stroplecocci) na ụdị Mycoplasmas na ụfọdụ scrochtes. Agbanyeghị, ọrụ njegharị megide nje bacteria na-adịghị ike, belụsọ ụdị ahịhịa na ụfọdụ ndị Colaị na klebi na klebiella.
Tiamulin Hydrogen Fumdrate dị mfe ịmịkọrọ mgbe onye nchịkwa na ezì. Ihe dị ka 85% nke otu dose na-etinye obi ụtọ, ma na-eme ihe na-eme na elekere 2 ruo 4. A na-ekesa ya ebe niile na ahụ, na-enwe itinye uche kachasị na ngụgụ. Tiamulin Hydrogen Hydrogen na-ata ahụhụ na ahụ 20 Mitabolites, ụfọdụ nwere oke mgbochi. Ihe dị ka 30% nke metabolites ka a na-etinye na mmamịrị na ndị na-apụ apụ apụ na anụ ahụ.
Ojiji
A na-eji fumdlen hydrogen hydrogen hydrogen na-eji ọgwụgwọ swine na-eme site na actinobacillus pleuropneumonia na-ebute ọrịa ọbara ọbara nke Toodytenteria. Dị ka ọgwụ na-eri nri maka ezì nwere ike ịkwalite uru dị ukwuu. Ọ dịkwa irè megide ọrịa iku ume na ọkụkọ, Mycoplasma hypovitis consovitis na ọkụkọ.
Ndinaya
≥ 98%
Nkowa
USP42 / EP10
Mbukota
2KG / kaadiboodu
Nkwadebe
10%, 45% 80% tiamulin hydrogen Fumarte Premix / soluble ntụ
Hedu Veyong Staycumcy Co., LTD, nke dị na Shijezhuan City, Hebei Provice, China, na-esote isi obodo Beijing. Ọ bụ ya buru ibu GMP na-emegwara banyere ọgwụgwọ ọgwụgwọ anụmanụ, na R & D, mmepụta na ire ahịa APA, nkwadebe maka faili na-eri nri. Dịka ụlọ ọrụ teknụzụ mpaghara, Veyong guzobere usoro R & D mepụtara ọhụrụ, ma bụrụ ndị ọkachamara na teknụzụ dị iche iche nke mba ahụ, enwere ndị ọkachamara 65. Veyog nwere ntọala abụọ na-emepụta ihe: Shinazhung Bag na ọdụ nke Shinmectin na-ekpuchi, exines, ntụ ntụ, bolucides na disinfter, ects. Veyong na-enye APIS, ihe karịrị 100 nke onwe ya na nkwadebe ya, yana ọrụ OEM & ODM.
Veyong na-etinye oke mkpa maka njikwa EHS (gburugburu ebe obibi, ahụike & nchekwa) sistemụ, ma nweta asambodo ISO14001 na Ohsas18001 asambodo. Edepụtala Veyong edepụtara na ụlọ ọrụ mmepụta ụlọ ọrụ na HEBIEI na - enwe ike ịgba mbọ hụ na ngwaahịa ngwaahịa na - aga n'ihu.
Asambodo Asambodo zuru ezu, Asambodo ISO9001, Asambodo Asambodo GMP, Atiopia Gmp Gmp, Atiopia GMP, Ahịhịa GMP, ma gafere nyocha US FDA. Veyong nwere ndị otu ọkachamara na ndebanye aha, ọrụ na ọrụ aka ọrụ, ụlọ ọrụ anyị enwetala ntụkwasị obi na nkwado ngwaahịa dị mma, ụgwọ ahịa dị elu na ọrụ ọpụpụ na nke sayensị. Veyong emeela nkwado ogologo oge na ụlọ ọrụ ọgwụ ụmụ anụmanụ ama ama na ngwaahịa ndị na-ebuga na ngwaahịa ndị a na-ebugharị na Europe, Middle Africa, wdg mba 60 na mpaghara.
