20% sulfadiazine + 4% trimethoprim
Ngwakọta dị n'ọrụ
Sulfadiazine 20,00% w / v.
Trimethhim 4.00% w / v
Arụma ihe ọmụma
Sulfadiazine bụ ihe dị mma sulfa na-eme nke ọma maka iji rụọ ọrụ ma bụrụ nje bacteris dị obosara. Usoro ya nke ime ihe bụ maka na ọ bụ usoro yiri P-aminobentoic acid (Paba) ma nwee ike ịdebe ya na nje dayddrople na nje na-egbochi njikọta proteciarial na-egwu egwu.

Igba ogwu
A na - egosi osisa nke a na ọgwụgwọ nke ọrịa na - ebute ma ọ bụ jikọtara ya na ihe dị iche iche na - enwe mmetụta dị iche iche na trimethim: sulfadiazine. Ihe dị iche iche nke ọrụ gụnyere ihe dị mma na gram-na-adịghị mma na nke na-adịghị mma gụnyere: Actinobacrilli, Actinomycae, Bordetella Cory, eschellalia Cori. Klebsiella Spp, pasteuurla spp, oyiturococci. Proteus, salmonella sp. Staphylococci, streptococci, vibrio.
Usoro onunu ogwu na ochichi
Site na ntụtụ mikpuru naanị.
Ehi: Ọnụego ọgwụ a tụrụ aro bụ 15 mg nke ihe dị iche iche na-arụ ọrụ na-arịa ahụ ahụ (1 ml kwa afọ iri na isii) site na in intramuscular.
Anyịnya: Ọnụego dose a tụrụ aro bụ 15 mg nke Ifrents na-arụ ọrụ kwa n'arọ ahụ dị arọ (1 ml kwa iri na isii n'arọ na-agbanwe agbanwe.
Nkịta na nwamba a tụrụ aro bụ 30mg nke ihe ndị na-arụ ọrụ kwa n'arọ ahụ dị arọ (1 ml kwa 8 n'arọ ahu aru).
Mgbochi
Ọ bụghị ụzọ mgbochi ahụ ekwesịghị inye ụzọ ndị ọzọ na-atụ aro.
Ọ bụghị ka a ga-ejikwa intraperitenly, intra - na-enweghị atụ ma ọ bụ ịba ọcha.
Ejila ụmụ anụmanụ na sulphonamide sulphonamide, oke egwu ime ihe ike ma ọ bụ ọbara dyscrasias.
Ịdọ aka na ntị pụrụ iche
1 Maka nchịkwa nke intacivaus a kwesịrị ka ọ dị ọkụ n'olulu ahụ ma were nwayọ nwayọ ogologo oge dị ka ọ dị mma.
2 Na ihe ịrịba ama mbụ nke onye na-enweghị nsogbu ọ ga-akwụsị na oke ọgwụgwọ amalite.
Mmiri na-a drinkingụ mmanya kwesịrị ịdị n'oge ọgwụgwọ ọgwụgwọ.
Oge ndọrọ ego
Anụ ehi: anụ - ụbọchị iri na abụọ
Mmiri ara ehi - ụbọchị anọ.
Storaji
Chebe site na ìhè anyanwụ na ụlọ ahịa dị n'okpuru 30 ℃.
Hedu Veyong Staycumcy Co., LTD, nke dị na Shijezhuan City, Hebei Provice, China, na-esote isi obodo Beijing. Ọ bụ ya buru ibu GMP na-emegwara banyere ọgwụgwọ ọgwụgwọ anụmanụ, na R & D, mmepụta na ire ahịa APA, nkwadebe maka faili na-eri nri. Dịka ụlọ ọrụ teknụzụ mpaghara, Veyong guzobere usoro R & D mepụtara ọhụrụ, ma bụrụ ndị ọkachamara na teknụzụ dị iche iche nke mba ahụ, enwere ndị ọkachamara 65. Veyog nwere ntọala abụọ na-emepụta ihe: Shinazhung Bag na ọdụ nke Shinmectin na-ekpuchi, exines, ntụ ntụ, bolucides na disinfter, ects. Veyong na-enye APIS, ihe karịrị 100 nke onwe ya na nkwadebe ya, yana ọrụ OEM & ODM.
Veyong na-etinye oke mkpa maka njikwa EHS (gburugburu ebe obibi, ahụike & nchekwa) sistemụ, ma nweta asambodo ISO14001 na Ohsas18001 asambodo. Edepụtala Veyong edepụtara na ụlọ ọrụ mmepụta ụlọ ọrụ na HEBIEI na - enwe ike ịgba mbọ hụ na ngwaahịa ngwaahịa na - aga n'ihu.
Asambodo Asambodo zuru ezu, Asambodo ISO9001, Asambodo Asambodo GMP, Atiopia Gmp Gmp, Atiopia GMP, Ahịhịa GMP, ma gafere nyocha US FDA. Veyong nwere ndị otu ọkachamara na ndebanye aha, ọrụ na ọrụ aka ọrụ, ụlọ ọrụ anyị enwetala ntụkwasị obi na nkwado ngwaahịa dị mma, ụgwọ ahịa dị elu na ọrụ ọpụpụ na nke sayensị. Veyong emeela nkwado ogologo oge na ụlọ ọrụ ọgwụ ụmụ anụmanụ ama ama na ngwaahịa ndị na-ebuga na ngwaahịa ndị a na-ebugharị na Europe, Middle Africa, wdg mba 60 na mpaghara.